Aktualiséiert den 10. Juni 2022, laut revidéierten Zwëschenempfehlungen.
De WHO Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) huet Tëschenzäit Empfehlungen fir d'Benotzung vun der Sinopharm Impfung géint COVID-19 erausginn. Dësen Artikel gëtt e Resumé vun deenen Tëschenzäit Empfehlungen; Dir kënnt Zougang zu de komplette Leedungsdokument hei kréien.
Hei ass wat Dir wësse musst.
Wien kann geimpft ginn?
D'Impfung ass sécher an effektiv fir all Individuen vun 18 a méi al. Am Aklang mat der WHO Prioritéit Roadmap an dem WHO Values Framework, sollten eeler Erwuessener, Gesondheetsaarbechter an immunkompromisséiert Persoune prioritär gesat ginn.
D'Sinopharm Impfung kann u Leit ugebuede ginn déi COVID-19 an der Vergaangenheet haten. Awer Individuen kënne wielen d'Impfung fir 3 Méint no der Infektioun ze verzögeren.
Sollten schwangere Fraen a Stillen geimpft ginn?
Déi verfügbar Donnéeën iwwer d'COVID-19 Impfung Sinopharm bei schwangere Fraen sinn net genuch fir entweder Impfungseffizienz oder Impfung-assoziéiert Risiken an der Schwangerschaft ze bewäerten. Wéi och ëmmer, dës Impfung ass eng inaktivéiert Impfung mat engem Adjuvant deen routinéiert a villen aneren Impfungen mat engem dokumentéierte gudde Sécherheetsprofil benotzt gëtt, och bei schwangere Fraen. D'Effektivitéit vun der COVID-19 Impfung Sinopharm bei schwangere Fraen gëtt dofir erwaart vergläichbar mat deem ze sinn, deen an net-schwangere Fraen vun ähnlechen Alter observéiert gëtt.
An der Zwëschenzäit recommandéiert d'WHO d'Benotzung vun der COVID-19 Impfung Sinopharm bei schwangere Fraen, wann d'Virdeeler vun der Impfung fir déi schwanger Fra méi héich wéi déi potenziell Risiken sinn. Fir schwangere Fraen ze hëllefen dës Bewäertung ze maachen, sollten se Informatioun iwwer d'Risike vum COVID-19 während der Schwangerschaft versuergt ginn; déi wahrscheinlech Virdeeler vun der Impfung am lokalen epidemiologesche Kontext; an déi aktuell Aschränkungen vu Sécherheetsdaten bei schwangere Fraen. D'WHO recommandéiert keng Schwangerschaftstester virun der Impfung. D'WHO recommandéiert d'Schwangerschaft net ze verzögeren oder d'Schwangerschaft ofzeschléissen wéinst der Impfung.
D'Effizienz vun der Impfung gëtt erwaart ähnlech bei Stillen Fraen wéi bei aneren Erwuessener ze sinn. D'WHO recommandéiert d'Benotzung vun der COVID-19 Impfung Sinopharm bei Stillen Fraen wéi an aneren Erwuessener. D'WHO recommandéiert net d'Stillen no der Impfung opzehalen.
Fir wiem ass d'Impfung net recommandéiert?
Leit mat enger Geschicht vun Anaphylaxie fir all Bestanddeel vun der Impfung sollten et net huelen.
Jiddereen mat enger Kierpertemperatur iwwer 38,5ºC soll d'Impfung ofstelle bis se kee Féiwer méi hunn.
Ass et sécher?
SAGE huet d'Donnéeën iwwer Qualitéit, Sécherheet an Effizienz vun der Impfung grëndlech bewäert an huet d'Benotzung fir Leit vu 18 Joer a méi recommandéiert.
Sécherheetsdaten si limitéiert fir Persounen iwwer 60 Joer (wéinst der klenger Unzuel vun de Participanten u klineschen Studien). Och wa keng Differenzen am Sécherheetsprofil vun der Impfung bei eeler Erwuessener am Verglach zu méi jonken Altersgruppen virausgesot kënne ginn, sollten d'Länner, déi dës Impfung bei Persounen iwwer 60 Joer benotzen, eng aktiv Sécherheetsiwwerwaachung behalen.
Wéi efficace ass d'Impfung?
E grousse Multi-Land Phase 3 Prozess huet gewisen datt 2 Dosen, mat engem Intervall vun 21 Deeg verwalt, eng Effizienz vu 79% géint symptomatesch SARS-CoV-2 Infektioun 14 oder méi Deeg no der zweeter Dosis hunn. D'Effizienz vun der Impfung géint Hospitalisatioun war 79%.
De Prozess war net entworf a ugedriwwen fir d'Effizienz géint eng schwéier Krankheet bei Persounen mat Komorbiditéiten, Schwangerschaft oder bei Persounen vu 60 Joer a méi ze weisen. Frae waren am Prozess ënnerrepresentéiert. D'Median Dauer vum Suivi verfügbar zum Zäitpunkt vun der Beweisrevisioun war 112 Deeg.
Zwee aner Effizienzstudien sinn amgaang awer Daten sinn nach net verfügbar.
Wat ass d'recommandéiert Doséierung?
SAGE recommandéiert d'Benotzung vu Sinopharm Impfung als 2 Dosen (0,5 ml) intramuskulär.
SAGE recommandéiert datt eng drëtt, zousätzlech Dosis vun der Sinopharm Impfung u Persoune vu 60 Joer a méi als Deel vun enger Verlängerung vun der Primärserie ugebuede gëtt. Aktuell Donnéeën weisen net de Besoin fir eng zousätzlech Dosis bei Persounen ënner 60 Joer un.
SAGE recommandéiert datt schwéier a mëttelméisseg immunokompromiséiert Persounen eng zousätzlech Dosis Impfung ugebuede ginn. Dëst ass wéinst der Tatsaach datt dës Grupp manner wahrscheinlech adequat op Impfung no enger Standard Primär Impfungsserie reagéiert an e méi héicht Risiko fir eng schwéier COVID-19 Krankheet ass.
D'WHO recommandéiert en Intervall vun 3-4 Wochen tëscht der éischter an zweeter Dosis vun der Primärserie. Wann déi zweet Dosis manner wéi 3 Wochen no der éischter verwalt gëtt, brauch d'Dosis net widderholl ze ginn. Wann d'Verwaltung vun der zweeter Dosis iwwer 4 Woche verspéit ass, sollt et sou fréi wéi méiglech ginn. Wann Dir eng zousätzlech Dosis op iwwer 60 Joer administréiert, recommandéiert d'SAGE d'Länner sollten ufanks zielen fir d'maximal 2-Dosis Ofdeckung an där Bevëlkerung ze maximéieren, an duerno déi drëtt Dosis verwalten, ugefaange mat den eelsten Altersgruppen.
Ass eng Boosterdosis fir dës Impfung recommandéiert?
Eng Boosterdosis kann 4 - 6 Méint nom Ofschloss vun der primärer Impfungsserie ugesi ginn, ugefaange mat de méi héije Prioritéit-Benotzungsgruppen, am Aklang mat der WHO Prioritéierungsroadmap.
D'Virdeeler vun der Booster Impfung ginn unerkannt no ëmmer méi Beweiser fir d'Verzweiflung vun der Impfungseffizienz géint mild an asymptomatesch SARS-CoV-2 Infektioun iwwer Zäit.
Entweder homolog (en anert Impfungsprodukt wéi Sinopharm) oder heterolog (eng Boosterdosis vu Sinopharm) Dosen kënne benotzt ginn. Eng Studie zu Bahrain huet festgestallt datt heterologe Boost zu enger superieure Immunreaktioun am Verglach zum homologe Boost resultéiert.
Kann dës Impfung mat anere Impfungen 'gemëscht a passend' ginn?
SAGE akzeptéiert zwou heterolog Dosen vun WHO EUL COVID-19 Impfungen als komplett primär Serie.
Fir eng gläichwäerteg oder favorabel Immunogenizitéit oder Impfungseffektivitéit ze garantéieren, kënnen entweder vun de WHO EUL COVID-19 mRNA Impfungen (Pfizer oder Moderna) oder WHO EUL COVID-19 vectored Impfungen (AstraZeneca Vaxzevria / COVISHIELD oder Janssen) als zweet Dosis benotzt ginn no engem éischt Dosis mat der Sinopharm Impfung ofhängeg vun der Produktverfügbarkeet.
Verhënnert et Infektioun an Iwwerdroung?
Et gi momentan keng substantiell Daten verfügbar am Zesummenhang mam Impakt vum Sinopharm op der Iwwerdroung vu SARS-CoV-2, dem Virus deen d'COVID-19 Krankheet verursaacht.
An der Tëschenzäit erënnert d'WHO un d'Noutwennegkeet fir ëffentlech Gesondheetsmoossnamen z'erhalen an ze stäerken déi funktionnéieren: Masken, kierperlech Distanzen, Handwäschen, Atmungs- an Houschthygiene, Vermeiden vu Leit an adäquat Belëftung garantéieren.
Wierkt et géint nei Varianten vum SARS-CoV-2 Virus?
SAGE recommandéiert de Moment dës Impfung ze benotzen, laut der WHO Prioritéit Roadmap.
Wéi nei Daten verfügbar ginn, wäert d'WHO Empfehlungen deementspriechend aktualiséieren. Dës Impfung ass nach net am Kontext vun der Zirkulatioun vu verbreete Varianten vu Suergen bewäert ginn.
Wéi vergläicht dës Impfung mat aner Impfungen déi scho benotzt ginn?
Mir kënnen d'Impfungen net head-to-head vergläichen wéinst de verschiddenen Approchen, déi am Design vun de jeeweilege Studien geholl goufen, awer insgesamt sinn all Impfungen, déi d'WHO Noutverbrauchslëscht erreecht hunn, héich effektiv fir schwéier Krankheet a Hospitalisatioun ze vermeiden wéinst COVID-19 .
Post Zäit: Jun-15-2022